Гаплогруппа C-M217 - Haplogroup C-M217

Гаплогруппа C-M217
C2 (ранее C3)[1]
Гаплогруппа C3 (ADN-Y) .PNG
Возможное время происхождения50 865 [95% ДИ 38 317 <-> 61 900] лн.[2]

52 500 или 44 900 лен[3]

48 400 [95% ДИ 46 000 <-> 50 900] лн.[4]
Возраст коалесценции35,383 [95% ДИ 25,943 <-> 44092] лн.[2]

34 000 [95% ДИ 31 500 <-> 36 700] лн[4]
Возможное место происхожденияНаверное Центральная Азия или же Восточная Азия
ПредокC-M130
ПотомкиС-М93 (С2а); C-CTS117 (C2b); С-Р53.1 (C2c); С-Р62 (C2d); C-F2613 / Z1338 (C2e)
Определение мутацийМ217, П44, ПК2
Самые высокие частотыОрокен 61%[5]-91%,[6] Эвенки 44%[6]-71%,[7][8] Ульчи 69%,[9] Нивхи 38%[10]-71%,[11] Казахи 33% [12]-60.7%,[13] Буряты 7%[14]-84%,[10] Эвены 5%[8]-74%,[15] Монголы 23.7% [16]-54%,[5] Танана 42%,[17] -41.18%[18] Коряки 33%[7][8]-48%,[11] Узбеки (Афганистан) 41,18%[19]Хазарейцы 35%[20]–40%,[21] Даур 31%,[5] Юкагирский 31%,[22] Маньчжурский 30% (8.3% [23] -51.8% [24]) Hezhe 29.6%,[25] Sibe 29.3%,[26] Tujia 23% (18% Jishou,[15] 21% Гуйчжоу,[27] 23% Хубэй,[27] 27% Хунань[28]), Северокорейский 23% (19% [29]-27% [27]), Алтай 22%[15]-24%,[6] Донг 21% (6% Гуанси,[27] 20% Хунань,[28] 22% Хунань,[27] 30% Гуйчжоу[27]), Хани 20% (18%,[5] 22% Юньнань[27]), Кыргызский 20%[20]-26.6%,[30] Узбеки 20%,[6] южнокорейский 16% (11.6% [31]-21% [32]), Шайенн 16%,[17] Apache 15%,[17] Северный Хан 14.7% (4.3%-29.6%),[27] Тувинцы 11%[33] – 15%,[22] Айны 12.5%[10]-25%,[15] Хуэй 11%,[5][6] Сиу 11%,[17] Ногайцы 14%,[34] Крымские татары 9%,[34] Уйгуры 8,27% (0% Урумчи,[5] 0% площади Турфана,[27] 2,6% Керия,[35] 3,1% Лопнур,[35] 6.0%,[15] 6.0% район Урумчи,[27] 6,3% Борталинского района,[27] 7,0% площадь Инь,[27] 7,7% Yili,[5] 8,37% площади Хетана,[36] 11,8% Городок Хорикол,[35] 16.08% Площадь Турфана[36]), вьетнамский 7.6% (4.3%-12.5%[37]), Таджики (Афганистан) 7,6% (3,6%[38]-9.2%[20]), Южный Хан 7.1% (0%-23.5%),[27] Табассараны 7%,[39]Абазинцы 7%,[40] Японский 5.9% (0%[15]-7.8%[41]), Адыгея 2.9%,[42] Кабардинцы 2.4%,[43]Pasthun 2.04%[44]

Гаплогруппа C-M217, также известный как C2 (и ранее как C3),[1] это Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы. Это наиболее часто встречающаяся ветвь более широкого Гаплогруппа C (M130). Встречается в основном в Центральная Азия, Восточная Сибирь и значимые частоты в частях Восточная Азия и Юго-Восточная Азия включая некоторые группы населения в Кавказ, Средний Восток, Южная Азия. Он встречается в гораздо более широко распространенных областях с низкой частотой менее 2%.

Гаплогруппа C-M217 теперь часто встречается среди Среднеазиатский народы коренные сибиряки, и немного Коренные народы Северной Америки. В частности, мужчины, принадлежащие к таким народам, как Буряты,[15][33] Эвены,[15] Эвенки,[15] Ительмены,[14] Калмыки,[33][45][46] Казахи, Коряки,[14] Монголы,[15][20] Негидальцы,[14] Нивхи,[14] Удэгейский,[14] и Ульчи[9] имеют высокий уровень M217.[6][15][47]

Один конкретный гаплотип внутри гаплогруппы C2-M217 получил большое внимание из-за возможности того, что он может представлять собой прямое патрилинейный происхождение от Чингисхана,[48] хотя эта гипотеза спорна. Согласно недавнему результату, подгруппы C2 делятся на C2b и C2e, и в Монголии большинство из них принадлежат к C2b (модальный режим Чингисхана), а очень немногие - C2e. С другой стороны, C2b занимает меньшинство, и большинство из них составляют C2e в Японии, Корее и Юго-Восточной Азии. Конкретный подклад гаплогруппы C3b2b1 * -M401 (xF5483) более широкого C-M48 субклад, который был идентифицирован как возможный маркер маньчжурских Айсин Гиоро и был обнаружен в десяти различных этнических меньшинствах на севере Китая, полностью отсутствует во всех китайских народностях хань (Хэйлунцзян, Ганьсу, Гуандун, Сычуань и Синьцзян).[49][50]

Источник

После того, как вы поделитесь самым последним общим предком с Гаплогруппа C-F3393 приблизительно 48 400 [95% ДИ 46 000 <-> 50 900] лет до настоящего времени,[2] Считается, что гаплогруппа C-M217 начала распространяться примерно за 34 000 [95% ДИ 31 500 <-> 36 700] лет назад.[2] в восточной или средней Азии.

Чрезвычайно широкое распространение Y-хромосом гаплогруппы C-M217 в сочетании с тем фактом, что предковая парагруппа C не обнаружена ни в одной из современных сибирских или североамериканских популяций, среди которых преобладает гаплогруппа C-M217, делает определение географического происхождения определяющей мутации M217 чрезвычайно сложно. Присутствие гаплогруппы C-M217 на низкой частоте, но относительно высокое разнообразие повсюду Восточная Азия и части Юго-Восточная Азия делает этот регион одним из вероятных источников. Кроме того, гаплотипы C-M217, обнаруживаемые с высокой частотой среди населения Северной Азии, по-видимому, принадлежат к другой генеалогической ветви от гаплотипов C-M217, обнаруживаемых с низкой частотой у жителей Восточной и Юго-Восточной Азии, что предполагает незначительное присутствие C-M217 среди современного населения Восточной и Юго-Восточной Азии, возможно, не из-за недавней примеси из Северо-Восточной или Центральной Азии.[51]

Точнее, гаплогруппа C-M217 теперь разделена на два основных субклада, C-F1067 и C-L1373. C-L1373 часто обнаруживался в популяциях из Центральной Азии через Северную Азию и Америку, и редко у людей из некоторых соседних регионов, таких как Европа или Восточная Азия. C-L1373 включает C-P39, который с высокой частотой обнаруживается в образцах некоторых коренное население Северной Америки, и C-M48, что особенно часто встречается у современных Тунгусские народы. Распространенный преимущественно в Восточной Азии C-F1067 включает основную кладу, C-F2613, и малую кладу, C-CTS4660. Младшая клада C-CTS4660 была обнаружена в Китае (включая Дай и несколько Хан из южного Китая, а также хань из Аньхой и Хан из Внутренняя Монголия ). Основная клада C-F2613 известна представителям из Китая (Орокен,[52] Hezhe,[52] Маньчжурский,[53] Уйгурский,[53] Хан, тибетский,[53] Tujia,[52] Дай ), Корея, Япония, Лаос, Таиланд, Вьетнам, Бутан, Бангладеш, Монголия,[20][53] Кыргызстан (Дунганский, Кыргызский),[20] Таджикистан (Таджикский[53]), Афганистан (хазарейский, таджикский),[20] Пакистан (Burusho, Хазара ),[20] Нахчыван, Чечня, и Сирия и включает многочисленные субклады C-F845, C-CTS2657 и C-Z8440. C-M407, заметный субклад C-CTS2657, расширился в период после неолита.[54] включить большой процент современных Бурятский, Сойот, и Hamnigan мужчины в Бурятия и Баргут мужчины в Hulunbuir[55] в дополнение ко многим Калмыки и другие Монголы[33][45][20][56] и члены Конгират племя в казахстане[57] (но только 2 или 0,67% выборки из 300 Корейский самцы[58]).

Конкретный субклад гаплогруппы C3b2b1 * -M401 (xF5483)[59][60][61] был идентифицирован как возможный маркер Aisin Gioro и обнаружен в десяти различных этнических меньшинствах в северном Китае, но полностью отсутствует у ханьцев.[62][63][61]

Генетическое тестирование также показало, что гаплогруппа C3b1a3a2-F8951 семьи Айсин Гиоро попала в юго-восточную Маньчжурию после миграции из места своего происхождения в среднем течении реки Амур, происходя от предков, связанных с Дауры в Забайкальский площадь. В Тунгусский говорящие народы в основном имеют C3c-M48 в качестве субклада C3, который резко отличается от гаплогруппы C3b1a3a2-F8951 Айсин Гиоро, которая происходит от монголоязычных популяций, таких как дауры. Чжурчжэни (маньчжуры) - тунгусский народ. Монгольская гаплогруппа Чингисхана C3b1a3a1-F3796 (C3 * -Star Cluster) является братской «братской» ветвью гаплогруппы C3b1a3a2-F8951 Айсин Гиоро.[64] Генетический тест был проведен на 7 мужчинах, заявивших о происхождении Айсина Гиоро, причем 3 из них показали задокументированную генеалогическую информацию всех своих предков до Нурхачи. Оказалось, что трое из них имеют гаплогруппу C3b2b1 * -M401 (xF5483), из них двое предоставили свои задокументированные родословные. Остальные 4 исследованных не были связаны между собой.[65] Клан Даур Ао несет в себе уникальный субклад гаплогруппы C2b1a3a2-F8951, ту же гаплогруппу, что и Айсин Гиоро, и как Ао, так и Айсин Гьоро разошлись всего пару веков назад от общего общего предка. Другие члены клана Ao несут гаплогруппы, такие как N1c-M178, C2a1b-F845, C2b1a3a1-F3796 и C2b1a2-M48. Люди из северного Китая, клан Даур Ао и клан Айсин Гиоро являются основными носителями гаплогруппы C2b1a3a2-F8951. Монгольская гаплогруппа C2 * -звездного кластера (C2b1a3a1-F3796) является братской ветвью гаплогруппы C2b1a3a2-F8951 Айсин Гиоро.[66]

Распределение

Гаплогруппа C-M217 является модальной гаплогруппой среди Монголы и большинство коренное население Дальнего Востока России, например, Северный Тунгусские народы, Коряки, и Ительмены. В субклад C-P39 распространен среди мужчин коренных народов Северной Америки, языки которых принадлежат к На-дене филюм. Частота гаплогруппы C-M217 имеет тенденцию отрицательно коррелировать с расстоянием от Монголии и Дальнего Востока России, но по-прежнему составляет более десяти процентов от общего разнообразия Y-хромосомы среди Маньчжуры, корейцы, Айны, и немного Тюркские народы из Центральная Азия. За пределами этого диапазона высокой и умеренной частоты, который включает в основном северо-восточный квадрант Евразии и северо-западный квадрант Северной Америки, гаплогруппа C-M217 продолжает обнаруживаться на низких частотах, и даже была обнаружена даже на северо-западе. Европа, Турция, Пакистан, Бутан,[67] Бангладеш,[4] Непал[68] и прилегающие регионы Индии,[69][70][71] Вьетнам, Приморская Юго-Восточная Азия, а Wayuu люди Южной Америки. Он находится в Осетины 4.7% (1/21),[72] И в Россияне 0,24% (1/406), частотные диапазоны в зависимости от района.[33]), некоторые из которых демонстрируют расходящиеся гаплотипы Y-STR.[27]

В раннем исследовании японских Y-хромосом гаплогруппа C-M217 относительно часто обнаруживалась среди Айнус (2/16=12.5%[10] или 1/4 = 25%[15]) и среди японцев Кюсю район (8/104=7.7%[10]). Однако в других выборках японцев частота гаплогруппы C-M217 составляла от одного до трех процентов.[10][5][15][73] В исследовании, опубликованном в 2014 году, были изучены большие выборки мужчин из семи разных городов Японии, и частота C-M217 варьировалась от минимум 5,0% (15/302 студентов университета в Саппоро) до максимума 7,8% (8 / 102 взрослых мужчин в Фукуоке), при этом 6,1% (146/2390) японских мужчин из выборки принадлежат к этой гаплогруппе; авторы отметили, что в этом исследовании не было обнаружено заметного географического градиента в частотах гаплогрупп C-M217 или C-M8.[41]

Частота гаплогруппы C-M217 в образцах Хан из различных областей колеблется от 0% (0/27) в выборке Хан из Гуанси[74] на юге Китая до 23,5% (4/17) в выборке хань из Шанхай[74] в восточном Китае, 23,5% (8/34) в выборке хань из Сиань[37] в северо-западном Китае и 29,6% (8/27) в выборке хань из Цзилинь[74] в северо-восточном Китае, с частотой этой гаплогруппы в пулах нескольких исследований всех образцов хань в диапазоне от 6,0% до 12,0%.[5][6][15][10][27][37] C-M217 также был обнаружен во многих выборках этнических меньшинств из центрального и южного Китая, таких как Донг (8/27 = 29,6% из Гуйчжоу,[27] 10/45 = 22,2% от Хунани,[27] 1/17 = 5,9% из Гуанси[27]), Буланг (3/11 = 27,3% из Юньнани[27]), Tujia (6/26 = 23,1% из Хубэй,[27] 7/33 = 21,2% от Гуйчжоу,[27] 9/49 = 18,4% от Jishou, Хунань), Хани (13/60 = 21,7% из Юньнани,[27] 6/34 = 17.6%[5]), Йи (4/32 = 12.5% Борен из Юньнани,[27] 3/24 = 12,5% Yi из провинции Сычуань,[27] 4/61 = 6,6% И из Юньнани[27]), Мулао (1/11 = 9,1% из Гуанси[27]), Наси (1/12 = 8,3% из Юньнани[27]), Мяо (7/92 = 7,6% от Гуйчжоу,[27] 2/58 = 3.4%), Шуй (2/29 = 6,9% из Гуйчжоу[27]), Она (3/47 = 6,4% от провинции Фуцзянь,[27] 1/34 = 2.9%[5]), Wa (1/16 = 6,3% из Юньнани[27]), Дай (1/18 = 5,6% из Юньнани[27]), Гелао (1/21 = 4,8% от Гуйчжоу[27]), этнические вьетнамцы (2/45 = 4,4% из Гуанси[27]), Яо (1/28 = 3,6% из провинции Гуандун,[27] 1/35 = 2,9% из Ляньнань, Гуандун,[5] 2/113 = 1,8% из Гуанси[27]), Бай (1/34 = 2,9% из Юньнани[27]), Тибетцы (4/156 = 2.6%), Буй (2/109 = 1,8% от Гуйчжоу[27]), и Тайваньские аборигены (1/48 = 2.1%).(Карафет 2010 )(Сюэ 2006 )(Гайден 2007 )

В Вьетнам, Y-ДНК, которая принадлежит гаплогруппе C-M217, была обнаружена примерно в 7,5% всех опубликованных образцов, включая 12,5% (6/48) образца вьетнамцев из Ханоя, Вьетнам,[37] 11,8% (9/76) другой выборки Кинх («этнические вьетнамцы») из Ханоя, Вьетнам, 10% (1/10) выборки из Вьетнама,[75] 8,5% (5/59) выборки Чам люди из Бинь Туан, Вьетнам, 8,3% (2/24) другой выборки вьетнамцев из Ханоя,[76] 4,3% (3/70) выборки вьетнамцев из неуказанного места во Вьетнаме, (Карафет 2010 )(Он 2012 ) 2,2% (1/46) выборки KHV («Кинх в Хошимине, Вьетнам») Проект 1000 геномов,[4][3] и 0% (0/27) образцов кинь и Мыонг.[77]

Гаплогруппа C-M217 реже обнаруживается в других частях Юго-Восточной Азии и близлежащих районах, включая Мьянма (3/72 = 4,2% Бамар и Ракхайн[78]), Лаос (1/25 = 4,0% Лаоса из Луангпхабанга), Малайзия (2/18 = 11,1% Малайзия,[75] 0/8 Малайзия,[76] 0/12 малайзийский (обыкновенный малайский около Куала-Лумпура),[10] 0/17 Оранг Асли,[79] 0/27 малайский,[79] 0/32 Малайзия[80]), Ява (1/37 = 2.7%, 1/141 = 0.71%[76]), Непал (2/77 = 2,6% населения Катманду), Таиланд (1/40 = 2,5% тайцев, в основном отобранных в Чиангмае;[37] 13/500 = 2.6% Северный Таиланд, или 11/290 = 3,8% Северные тайцы и 2/91 = 2,2% Тай Лю[81]), Филиппины (1/48 = 2,1%, 1/64 = 1,6%) и Бали (1/641 = 0,2%). (Гайден 2007 )(Карафет 2010 )(Он 2012 )

Хотя C-M217 обычно встречается только с низкой частотой (<5%) в Тибете и Непале, может быть остров с относительно высокой частотой этой гаплогруппы в Мегхалая, Индия. Коренные племена этого штата Северо-Восточной Индии, где они составляют большинство местного населения, говорят на Хасские языки или же Тибето-бирманские языки. Исследование, опубликованное в 2007 году, обнаружило Y-ДНК C-M217 (xM93, P39, M86) в 8,5% (6/71) образца Гарос, которые в основном населяют Garo Hills в западной половине Мегхалаи и в 7,6% (27/353) пула выборок восьми хасийских племен из восточной половины Мегхалаи (6/18 = 33,3% Нонгтрай с холмов Западного Хаси, 10/60 = 16,7 % Lyngngam с холмов Западного Кхаси, 2/29 = 6,9% Вар-Хаси с холмов Восточного Кхаси, 3/44 = 6,8% Пнар с холмов Джайнтия, 1/19 = 5,3% Война-Джайнтия с холмов Джайнтия, 3/87 = 3,4% Хынриам с Восточных холмов Хаси, 2/64 = 3,1% Марам с холмов Западные Хаси и 0/32 Бхой из района Ри-Бхой).Редди 2007 )

Распределение субкладов

Субклады гаплогруппы C-M217 с их определяющими мутациями, согласно Дерево ISOGG 2017:

Другие

P53.1 использовался в нескольких исследованиях, но при тестировании в коммерческих лабораториях он обнаруживается во многих частях Y-дерева, в том числе в нескольких частях гаплогруппы C. Включен в список 16 апреля 2016 года.

Филогенетика

Филогенетическая история

Основная статья: Таблица преобразования для гаплогрупп Y хромосомы

До 2002 года в академической литературе существовало по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография)(α)(β)(γ)(δ)(е)(ζ)(η)YCC 2002 (от руки)YCC 2005 (от руки)YCC 2008 (от руки)YCC 2010r (от руки)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
C-M21610V1F16Eu6H1CC *CCCCCCCCCC
C-M810V1F19Eu6H1CC1C1C1C1C1C1C1C1C1C1C1
C-M3810V1F16Eu6H1CC2 *C2C2C2C2C2C2C2C2C2C2
C-P3310V1F18Eu6H1CC2aC2aC2a1C2a1C2aC2aC2a1C2a1C2a1удаленныйудаленный
C-P4410V1F17Eu6H1CC3 *C3C3C3C3C3C3C3C3C3C3
C-M9310V1F17Eu6H1CC3aC3aC3aC3aC3aC3aC3aC3aC3aC3aC3a1
C-M20810V1F17Eu6H1CC3bC2bC2aC2aC2bC2bC2aC2aC2aC2aC2a
C-M21036V1F17Eu6H1CC3cC2cC4aC4aC4bC4bC4aC4aC4aC4aC4a

Научные публикации

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании дерева YCC.

  • α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
  • β Андерхилл 2000
  • γ Молот 2001
  • δ Карафет 2001
  • ε Семино 2000
  • ζ Вс 1999
  • η Капелли 2001

Филогенетические деревья

Смотрите также

Генетика

Субклады Y-ДНК C

Основное дерево Y-ДНК

Филогенетическое древо человека Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы [χ 1][χ 2]
"Y-хромосомный Адам "
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я   J     LT  [χ 5]      K2 [χ 6]
L     Т    K2a  [χ 7]       K2b [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313 [χ 10]    K2b1 [χ 11]п  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NОQр

Рекомендации

  1. ^ а б ISOGG, 2015 «Гаплогруппа C Y-ДНК и ее субклады - 2015» (15 сентября 2015 г.).
  2. ^ а б c d е ж грамм час я Моника Кармин, Лаури Сааг, Марио Висенте, и другие. (2015): «Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением культуры». Геномные исследования 25: 1–8 Опубликовано издательством Cold Spring Harbor Laboratory Press; ISSN 1088-9051 / 15; http://www.genome.org/cgi/doi/10.1101/gr.186684.114.
  3. ^ а б Позник Г.Д., Сюэ У., Мендес Ф.Л. и др. (Июнь 2016). «Прерывистые всплески в демографии мужчин-мужчин, выведенные из 1244 всемирных последовательностей Y-хромосомы». Природа Генетика. 48 (6): 593–599. Дои:10,1038 / нг.3559. ЧВК  4884158. PMID  27111036.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак аль являюсь ан ао ap водный ар в качестве в au средний ау топор ай az ба bb до н.э bd быть парень bg бх би Ъ bk бл бм млрд бо бп бк br bs bt бу bv чб bx к bz ок cb cc CD ce ср cg ch ci cj ск cl см сп co cp cq cr cs ct у.е. резюме cw сх Сай cz да db Округ Колумбия дд де df dg dh ди диджей dk дл дм дн делать дп dq доктор ds dt ду dv dw dx dy дз еа eb ec ред ее ef например а эй эдж эк эль Эм en эо YПолный Haplogroup YTree v7.02.01 от 15 марта 2019 г.
  5. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м Сюэ Й., Зерджал Т., Бао В. и др. (Апрель 2006 г.). «Демография мужчин в Восточной Азии: контраст между севером и югом во временах роста населения». Генетика. 172 (4): 2431–9. Дои:10.1534 / генетика.105.054270. ЧВК  1456369. PMID  16489223.
  6. ^ а б c d е ж грамм Карафет Т., Сюй Л., Ду Р и др. (Сентябрь 2001 г.). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы». Являюсь. J. Hum. Genet. 69 (3): 615–28. Дои:10.1086/323299. ЧВК  1235490. PMID  11481588.
  7. ^ а б Карафет Т.М., Осипова Л.П., Губина М.А., Посух О.Л., Зегура С.Л., Хаммер М.Ф. (декабрь 2002 г.). «Высокий уровень дифференциации Y-хромосомы среди коренных сибирских популяций и генетическая подпись образа жизни северных охотников-собирателей». Гм. Биол. 74 (6): 761–89. Дои:10.1353 / хаб.2003.0006. PMID  12617488. S2CID  9443804.
  8. ^ а б c Пакендорф Б, Новгородов И.Н., Осаковский В.Л., Стоункинг М. (июль 2007 г.). «Модели спаривания среди сибирских оленеводов: выводы из анализа мтДНК и Y-хромосомы». Являюсь. J. Phys. Антрополь. 133 (3): 1013–27. Дои:10.1002 / ajpa.20590. PMID  17492671.
  9. ^ а б c d Балановская Е.В., Богунов Ю.В., Каменщикова Е.Н., и другие."Демографические и генетические портреты ульчского населения". ISSN 1022-7954, Российский журнал генетики, 2018, Т. 54, № 10, с. 1245–1253. Дои:10.1134 / S1022795418100046
  10. ^ а б c d е ж грамм час я Тадзима, Ацуши; Хаями, Масанори; Токунага, Кацуши; Джуджи, Т; Мацуо, М; Марзуки, S; Омото, К; Horai, S (2004). «Генетическое происхождение айнов установлено на основе комбинированного анализа ДНК материнской и отцовской линий». Журнал генетики человека. 49 (4): 187–193. Дои:10.1007 / s10038-004-0131-x. PMID  14997363.
  11. ^ а б ХАРЬКОВ Владимир Николаевич, "СТРУКТУРА И ФИЛОГЕОГРАФИЯ ГЕНОФОНДА КОРЕННОГО НАСЕЛЕНИЯ СИБИРИ ПО МАРКЕРАМ Y-ХРОМОСОМЫ," Генетика 03.02.07 и "АВТОРЕФЕРАТ диссертация на соискание учёной степени доктора биологических наук, Томск 2012".
  12. ^ "47z TAT: 네이버 블로그".
  13. ^ Дулик М.С., Осипова Л.П., Шурр Т.Г. (2011). «Вариация Y-хромосомы у алтайских казахов указывает на общий отцовский генофонд казахов и влияние монгольских экспансий». PLOS ONE. 6 (3): e17548. Bibcode:2011PLoSO ... 617548D. Дои:10.1371 / journal.pone.0017548. ЧВК  3055870. PMID  21412412.
  14. ^ а б c d е ж грамм час Лелл Дж. Т., Сукерник Р. И., Стариковская Ю. Б. и др. (Январь 2002 г.). «Двойное происхождение и сибирское сродство Y-хромосом коренных американцев». Являюсь. J. Hum. Genet. 70 (1): 192–206. Дои:10.1086/338457. ЧВК  384887. PMID  11731934.
  15. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о Hammer MF, Karafet TM, Park H и др. (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров». J. Hum. Genet. 51 (1): 47–58. Дои:10.1007 / s10038-005-0322-0. PMID  16328082.
  16. ^ "47z TAT: 네이버 블로그".
  17. ^ а б c d е Зегура С.Л., Карафет ТМ, Животовский Л.А., Хаммер М.Ф. (январь 2004 г.). «SNP с высоким разрешением и микросателлитные гаплотипы указывают на недавнее проникновение Y-хромосом коренных американцев в Америку». Мол. Биол. Evol. 21 (1): 164–75. Дои:10.1093 / молбев / мш009. PMID  14595095.
  18. ^ Марк Хабер, Дэниел Э. Платт, Мазиар Ашрафиан Бонаб, Соня. Этнические группы Афганистана разделяют наследие Y-хромосомы, структурированное историческими событиями http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0034288
  19. ^ Марк Хабер, Дэниел Э. Платт, Мазиар Ашрафиан Бонаб, Соня. Этнические группы Афганистана разделяют наследие Y-хромосомы, структурированное историческими событиями http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0034288
  20. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р Ди Кристофаро Дж., Пеннарун Э., Мазьер С., Майрес Н.М., Лин А.А. и др. (2013). «Афганский Гиндукуш: там, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента». PLOS ONE. 8 (10): e76748. Bibcode:2013PLoSO ... 876748D. Дои:10.1371 / journal.pone.0076748. ЧВК  3799995. PMID  24204668.
  21. ^ а б c d Сенгупта С., Животовский Л.А., Кинг Р. и др. (Февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии позволяют идентифицировать как местные, так и экзогенные экспансии и выявить незначительное генетическое влияние среднеазиатских скотоводов». Являюсь. J. Hum. Genet. 78 (2): 202–21. Дои:10.1086/499411. ЧВК  1380230. PMID  16400607.
  22. ^ а б c Пакендорф Б., Новгородов И.Н., Осаковский В.Л., Данилова А.П., Протодьяконов А.П., Стоункинг М. (октябрь 2006 г.). «Изучение последствий доисторических миграций в Сибири: генетическая изменчивость и происхождение якутов». Гм. Genet. 120 (3): 334–53. Дои:10.1007 / s00439-006-0213-2. PMID  16845541. S2CID  31651899.
  23. ^ "47z TAT: 네이버 블로그".
  24. ^ "47z TAT: 네이버 블로그".
  25. ^ "47z TAT: 네이버 블로그".
  26. ^ "47z TAT: 네이버 블로그".
  27. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак аль являюсь ан Чжун, Хуа; Ши, Хун; Сюэ-, XB; Ци, Бин; Джин, Л; Ma, RZ; Вс, Б (2010). «Глобальное распределение гаплогруппы C Y-хромосомы раскрывает доисторические маршруты миграции африканского исхода и раннего поселения в Восточной Азии». Журнал генетики человека. 55 (7): 428–35. Дои:10.1038 / jhg.2010.40. PMID  20448651.
  28. ^ а б Ся, Цзы-Ян; Ян, Ши; Ван, Чуан-Чао; и другие. (2019). «Внутренняя береговая бифуркация южных восточных азиатов, выявленная геномной историей хмонг-миен». Дои:10.1101/730903. S2CID  202028061. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  29. ^ "47z TAT: 네이버 블로그".
  30. ^ Guo, Y .; Xia, Z .; Cui, W .; Chen, C .; Джин, X .; Чжу Б. Совместные генетические анализы молекулярных маркеров митохондрий и Y-хромосомы для населения из Северо-Западного Китая. Гены 2020, 11, 564. doi: 10.3390 / genes11050564
  31. ^ "47z TAT: 네이버 블로그".
  32. ^ "47z TAT: 네이버 블로그".
  33. ^ а б c d е ж Малярчук Б., Деренко М., Денисова Г. и др. (2010). «Филогеография гаплогруппы C Y-хромосомы в Северной Евразии». Анналы генетики человека. 74 (6): 539–546. Дои:10.1111 / j.1469-1809.2010.00601.x. PMID  20726964. S2CID  40763875.
  34. ^ а б c Марчани Е.Е., Уоткинс В.С., Булаева К., Харпендинг ХК, Джорд Л.Б. (2008). «Культура создает генетическую структуру на Кавказе: аутосомные, митохондриальные и Y-хромосомные вариации в Дагестане». BMC Genet. 9: 47. Дои:10.1186/1471-2156-9-47. ЧВК  2488347. PMID  18637195.
  35. ^ а б c LIU Shuhu, NIZAM Yilihamu, RABIYAMU Bake, ABDUKERAM Bupatima и DOLKUN Matyusup, «Исследование генетического разнообразия трех изолированных популяций в Синьцзяне с использованием Y-SNP». Acta Anthropologica Sinica, 2018, 37(1): 146-156.
  36. ^ а б Лу Янь (2011), «Генетическая смесь популяций в Западном Китае». Шанхай: Университет Фудань, 2011: 1-84. (Докторская диссертация на китайском языке: 陆 艳, «中国 西部 人群 的 遗传 混合», 上海 ： 复旦大学 ， 2011: 1-84.)
  37. ^ а б c d е Ким SH, Ким KC, Шин DJ и др. (2011). «Высокие частоты линий гаплогруппы O2b-SRY465 Y-хромосомы в Корее: генетическая перспектива заселения Кореи». Исследование Genet. 2 (1): 10. Дои:10.1186/2041-2223-2-10. ЧВК  3087676. PMID  21463511.
  38. ^ Марк Хабер, Дэниел Э. Платт, Мазиар Ашрафиан Бонаб, Соня С | title = Этнические группы Афганистана разделяют наследие Y-хромосомы, структурированное по историческим событиям || date = Опубликовано: 28 марта 2012 г. |http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0034288 [1]
  39. ^ Юнусбаев2006
  40. ^ Насидзе2004a
  41. ^ а б Сато Ю., Шинка Т., Эвис А.А., Ямаути А., Ивамото Т., Накахори Ю. (2014). «Обзор генетической изменчивости Y-хромосомы современных японских мужчин». Антропологическая наука. 122 (3): 131–136. Дои:10.1537 / ase.140709.
  42. ^ Юнусбаев2012
  43. ^ Юнусбаев2012
  44. ^ Марк Хабер, Дэниел Э. Платт, Мазиар Ашрафиан Бонаб, Соня. Этнические группы Афганистана разделяют наследие Y-хромосомы, структурированное историческими событиями http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0034288
  45. ^ а б Борис Малярчук, Мирослава Деренко, Галина Денисова, Санж Хойт, Марчин Возняк, Томаш Гржибовски и Илья Захаров, «Разнообразие Y-хромосомы у калмыков на этническом и племенном уровнях». Журнал генетики человека (2013) 58, 804–811; DOI: 10,1038 / jhg.2013.108; опубликовано в сети 17 октября 2013 г.
  46. ^ а б c d е ж грамм час я Наталья Балинова, Елена Пост, Алена Кушняревич, Сиири Роотси, и другие. (2019), «Y-хромосомный анализ клановой структуры калмыков, единственного европейского монгольского народа, и их отношения к ойрат-монголам Внутренней Азии». Европейский журнал генетики человека. https://doi.org/10.1038/s41431-019-0399-0
  47. ^ а б Уэллс Р.С., Юлдашева Н., Рузибакиев Р. и др. (Август 2001 г.). «Сердце Евразии: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 98 (18): 10244–9. Bibcode:2001PNAS ... 9810244W. Дои:10.1073 / pnas.171305098. ЧВК  56946. PMID  11526236.
  48. ^ Zerjal T, Xue Y, Bertorelle G и др. (Март 2003 г.). «Генетическое наследие монголов». Являюсь. J. Hum. Genet. 72 (3): 717–21. Дои:10.1086/367774. ЧВК  1180246. PMID  12592608. как PDF В архиве 10 июля 2012 г. Wayback Machine
  49. ^ Сюэ, Y; Зерджал, Т; Бао, Вт; Чжу, S; Lim, SK; Шу, Q; Сюй, Дж; Ду, Р; Fu, S; Ли, П; Ян, H; Тайлер-Смит, К. (28 сентября 2015 г.). «Недавнее распространение линии Y-хромосомы в Северном Китае и Монголии». Являюсь. J. Hum. Genet. 77 (6): 1112–6. Дои:10.1086/498583. ЧВК  1285168. PMID  16380921.
  50. ^ Сюэ, Y; Зерджал, Т; Бао, Вт; Чжу, S; Lim, SK; Шу, Q; Сюй, Дж; Ду, Р; Fu, S; Ли, П; Ян, H; Тайлер-Смит, К. (2005). «Недавнее распространение линии Y-хромосомы в Северном Китае и Монголии». Американский журнал генетики человека. 77 (6): 1112–1116. Дои:10.1086/498583. ЧВК  1285168. PMID  16380921.
  51. ^ Редд А.Дж., Робертс-Томсон Дж., Карафет Т. и др. (Апрель 2002 г.). «Поток генов с Индийского субконтинента в Австралию: данные по Y-хромосоме». Curr. Биол. 12 (8): 673–7. Дои:10.1016 / S0960-9822 (02) 00789-3. PMID  11967156. S2CID  7752658. как PDF В архиве 28 ноября 2007 г. Wayback Machine
  52. ^ а б c Липпольд С., Сюй Х, Ко А, Ли М., Рено Дж., Буттоф А., Шредер Р., Стоункинг М. (2014). «Демографические истории отцов и матерей: выводы из последовательностей Y-хромосомы и мтДНК высокого разрешения». Следственная генетика. 2014 (5): 13. Дои:10.1186/2041-2223-5-13. ЧВК  4174254. PMID  25254093.
  53. ^ а б c d е Татьяна М. Карафет, Людмила П. Осипова, Ольга В. Савина, Брайан Холлмарк и Майкл Ф. Хаммер (2018), «Сибирское генетическое разнообразие указывает на сложное происхождение самодоязычных популяций». Am J Hum Biol. 2018; e23194. https://doi.org/10.1002/ajhb.23194. Дои:10.1002 / ajhb.23194
  54. ^ Ян С., Ван СС, Чжэн Х.Х., Ван В., Цинь З.Д. и др. (2014). "Y-хромосомы 40% китайцев происходят от трех неолитических супер-дедушек". PLOS ONE. 9 (8): e105691. arXiv:1310.3897. Bibcode:2014PLoSO ... 9j5691Y. Дои:10.1371 / journal.pone.0105691. ЧВК  4149484. PMID  25170956.
  55. ^ Борис Малярчук, Мирослава Деренко, Галина Денисова, Марцин Возняк, Урсула Рогалла, Ирина Дамбуева и Томаш Гжибовски, «Разнообразие гаплотипов Y-хромосомы в монголоязычных популяциях и конверсия генов в дублированном STR DYS385a, b в гаплогруппе C3-M407». Журнал генетики человека (2016) 61, 491–496; DOI: 10.1038 / jhg.2016.14; опубликовано в сети 25 февраля 2016 г.
  56. ^ Харьков В. Н., Хамина К. В., Медведева О. Ф., Симонова К. В., Еремина Е. Р., Степанов В. А. Генофонд бурят: клинальная изменчивость и территориальное деление по данным маркеров Y-хромосомы. Российский журнал генетики, 2014, т. 50, № 2, с. 180–190. Дои:10.1134 / S1022795413110082
  57. ^ а б c d е ж Е.Е. Аширбеков, Д.М. Ботбаев, А.М. Белкожаев, А.О. Абайлдаев, А.С. Неупокоева, Ю.Е. Мухатаев, Б. Альжанулы, Д.А. Шарафутдинова, Д.Д. Мукушкина, М.Б. Рахымгожин, А.К. Хансеитова, С.А. Лимборска, Н.А. Айтхожожина. Казахи из Южно-Казахстанской, Жамбылской и Алматинской областей ». Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан, ISSN 2224-5227, том 6, номер 316 (2017), 85-95.
  58. ^ а б Пак, Джин; Ли, Янг; Ким, Янг; -1 # Мён, Хван На; и другие. (2013). «Миниплексы Y-SNP для определения гаплогруппы Y-хромосомы Восточной Азии в деградированной ДНК». Forensic Science International: генетика. 7 (1): 75–81. Дои:10.1016 / j.fsigen.2012.06.014. PMID  22818129.
  59. ^ Вэй, Райан Лан-Хай; Ян, Ши; Ю, Ге; Хуан, Юнь-Чжи (ноябрь 2016 г.). «Генетический след ранних миграций Айсин Гьоро, императорского дома династии Цин». Журнал генетики человека. 62 (3): 407–411. Дои:10.1038 / jhg.2016.142. PMID  27853133. S2CID  7685248.
  60. ^ Ян, Ши; Тачибана, Харумаса; Вэй, Лан-Хай; Ю, Ге; Вэнь, Шао-Цин; Ван, Чуан-Чао (июнь 2015 г.). «Y-хромосома Айсин Гиоро, императорского дома династии Цин». Журнал генетики человека. 60 (6): 295–8. arXiv:1412.6274. Дои:10.1038 / jhg.2015.28. PMID  25833470. S2CID  7505563.
  61. ^ а б «Знаете ли вы, что ДНК использовалась, чтобы раскрыть происхождение дома Айсин Джорджо?». Знаете ли вы ДНК ... Получено 5 ноября 2020.
  62. ^ Сюэ, Яли; Зерджаль, Татьяна; Бао, Вэйдун; Чжу, Правление; Лим, Си-Кеун; Шу, Цюньфан; Сюй, Цзюцзинь; Ду, Руофу; Фу, Сонбинь; Ли, Пу; Ян, Хуаньминь; Тайлер-Смит, Крис (2005). «Недавнее распространение линии Y-хромосомы в Северном Китае и Монголии» (PDF). Американский журнал генетики человека. 77 (6): 1112–1116. Дои:10.1086/498583. ЧВК  1285168. PMID  16380921. Получено 26 ноября 2015.
  63. ^ «Азиатское происхождение на основе исследований вариации Y-ДНК: Часть 3. Недавние демографические данные и происхождение мужчин из Восточной Азии - империи и династии». Учебники по генобазе. Архивировано из оригинал 25 ноября 2013 г.
  64. ^ Вэй, Райан Лан-Хай; Ян, Ши; Ю, Ге; Хуан, Юнь-Чжи (ноябрь 2016 г.). «Генетический след ранних миграций Айсин Гьоро, императорского дома династии Цин». Журнал генетики человека. Японское общество генетики человека. 62 (3). Дои:10.1038 / jhg.2016.142. PMID  27853133.
  65. ^ Ян, Ши; Тачибана, Харумаса; Вэй, Лан-Хай; Ю, Ге; Вэнь, Шао-Цин; Ван, Чуан-Чао (июнь 2015 г.). "Y-хромосома Айсин Гиоро, императорского дома династии Цин". Журнал генетики человека. Издательская группа Nature от имени Японского общества генетиков человека (Япония). 60 (6): 295-8. Дои:10.1038 / jhg.2015.28. PMID  25833470.
  66. ^ Ван, Чи-Цзао; Вэй, Лан-Хай; Ван, Лин-Сян; Вэнь, Шао-Цин; Ю, Сюэ-Эр; Ши, Мэй-Сен; Ли, Хуэй (август 2019 г.). «Связь кланов Ао и Айсин Гиоро из северо-восточного Китая посредством полного секвенирования Y-хромосомы». Журнал генетики человека. Японское общество генетики человека. 64. (8): 775-780. Дои:10.1038 / с10038-019-0622-4. PMID  31148597.
  67. ^ а б Пилле Халласт, Кьяра Батини, Даниэль Задик, и другие., «Дерево Y-хромосомы превращается в лист: 13 000 высоконадежных SNP, охватывающих большинство известных клад». Молекулярная биология и эволюция DOI: 10.1093 / molbev / msu327 Публикация расширенного доступа 2 декабря 2014 г.
  68. ^ Гайден Т., Каденас А.М., Регейро М. и др. (Май 2007 г.). «Гималаи как направленный барьер для потока генов». Являюсь. J. Hum. Genet. 80 (5): 884–94. Дои:10.1086/516757. ЧВК  1852741. PMID  17436243. 2/77 = 2,6% C-M217 в выборке от общей популяции Катманду.
  69. ^ Fornarino S, Pala M, Battaglia V и др. (2009). «Разнообразие митохондрий и Y-хромосомы у Tharus (Непал): резервуар генетической изменчивости». BMC Evol. Биол. 9: 154. Дои:10.1186/1471-2148-9-154. ЧВК  2720951. PMID  19573232. 1/26 = 3,8% C-M217 в выборке индуистских индейцев из Тераи.
  70. ^ Редди Б.М., Лангстих Б.Т., Кумар В. и др. (2007). «Австро-азиатские племена Северо-Восточной Индии обеспечивают до сих пор отсутствующую генетическую связь между Южной и Юго-Восточной Азией». PLOS ONE. 2 (11): e1141. Bibcode:2007PLoSO ... 2.1141R. Дои:10.1371 / journal.pone.0001141. ЧВК  2065843. PMID  17989774. Гаплогруппа C-M217 в 8,5% из выборки 71 Гарос и 7,7% пула из восьми образцов Хасианцы всего 353 человека
  71. ^ Кивисилд Т., Рутси С., Мецпалу М. и др. (Февраль 2003 г.). «Генетическое наследие первых поселенцев сохраняется как в индейских племенах, так и в кастах». Являюсь. J. Hum. Genet. 72 (2): 313–32. Дои:10.1086/346068. ЧВК  379225. PMID  12536373. C-M217 в 1/31 = 3,2% образца из Западной Бенгалии.
  72. ^ Баязит Юнусбаев, Маит Мецпалу, Мари Ярве, и другие. (2012), «Кавказ как асимметричный полупроницаемый барьер для древних миграций людей». Молекулярная биология и эволюция 29 (1): 359–365. doi: 10.1093 / molbev / msr221 Публикация расширенного доступа 13 сентября 2011 г.
  73. ^ Нонака И., Минагути К., Такедзаки Н. (2007). «Бинарные гаплогруппы Y-хромосомы в популяции Японии и их связь с 16 полиморфизмами Y-STR». Анналы генетики человека. 71 (4): 480–495. Дои:10.1111 / j.1469-1809.2006.00343.x. HDL:10130/491. PMID  17274803. S2CID  1041367.
  74. ^ а б c Чжун Х, Ши Х, Ци ХБ, Дуань Цзы, Тан П.П., Цзинь Л., Су Б, Ма Р.З. (январь 2011 г.). «Расширенное исследование Y-хромосомы предполагает постледниковую миграцию современного человека в Восточную Азию по северному пути». Молекулярная биология и эволюция. 28 (1): 717–727. Дои:10.1093 / molbev / msq247. PMID  20837606.
  75. ^ а б Кайзер М., Брауэр С., Кордо Р., Касто А., Лао О., Животовский Л. А., Мойз-Фори С., Рутледж Р. Б., Шифенхевель В., Гил Д., Лин А. А., Андерхилл П. А., Офнер П. Дж., Трент Р. Дж., Стоункинг М. (2006). «Меланезийское и азиатское происхождение полинезийцев: мтДНК и градиенты Y-хромосомы через Тихий океан». Молекулярная биология и эволюция. 23 (11): 2234–2244. Дои:10.1093 / molbev / msl093. PMID  16923821.
  76. ^ а б c Trejaut JA, Poloni ES, Yen JC и др. (2014). «Тайваньская вариация ДНК Y-хромосомы и ее связь с островом Юго-Восточной Азии». BMC Genetics. 15: 77. Дои:10.1186/1471-2156-15-77. ЧВК  4083334. PMID  24965575.
  77. ^ Цай Х, Цинь З., Вэнь Б., Сюй С., Ван И и др. (2011). «Миграция людей через узкие места из Юго-Восточной Азии в Восточную Азию во время последнего ледникового максимума, обнаруженного Y-хромосомами». PLOS ONE. 6 (8): e24282. Bibcode:2011PLoSO ... 624282C. Дои:10.1371 / journal.pone.0024282. ЧВК  3164178. PMID  21904623.
  78. ^ Ошибка цитирования: указанная ссылка Пэн2013 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  79. ^ а б Бинг Су, Ли Джин, Питер Андерхилл, Джереми Мартинсон, Нилмани Саха, Стивен Т. МакГарви, Марк Д. Шрайвер, Цзяю Чу, Питер Офнер, Ранаджит Чакраборти и Ранджан Дека, «Полинезийское происхождение: выводы из Y-хромосомы». PNAS (18 июля 2000 г.), т. 97, нет. 15, 8225–8228.
  80. ^ Ошибка цитирования: указанная ссылка Карафет2010 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  81. ^ Брунелли А., Кампуансай Дж., Сейелстад М., Ломтайсонг К., Кангванпонг Д., Гиротто С. и др. (2017). «Свидетельство Y-хромосомы о происхождении северных тайцев». PLOS ONE. 12 (7): e0181935. Bibcode:2017PLoSO..1281935B. Дои:10.1371 / journal.pone.0181935. ЧВК  5524406. PMID  28742125.
  82. ^ Насидзе I, Quinque D, Dupanloup I, Cordaux R, Кокшунова L, Stoneking M (декабрь 2005 г.). «Генетические свидетельства монгольского происхождения калмыков». Являюсь. J. Phys. Антрополь. 128 (4): 846–54. Дои:10.1002 / ajpa.20159. PMID  16028228.
  83. ^ Насидзе2004a
  84. ^ Юнусбаев2012
  85. ^ Юнусбаев2006
  86. ^ Марк Хабер, Дэниел Э. Платт, Мазиар Ашрафиан Бонаб, Соня. Этнические группы Афганистана разделяют наследие Y-хромосомы, структурированное историческими событиями http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0034288
  87. ^ Андерхилл П.А., Шен П., Линь А.А. и др. (Ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история популяций человека». Nat. Genet. 26 (3): 358–61. Дои:10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.
  88. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак аль являюсь ан ао ap водный ар в качестве в au средний Y-ДНК гаплогруппы C Haplotree в генеалогическом древе ДНК
  89. ^ а б Лань-Хай Вэй, Юнь-Чжи Хуан, Ши Янь, и другие., "Филогения гаплогруппы C3b-F1756 Y-хромосомы, важной отцовской линии в алтайскоязычных популяциях". Журнал генетики человека предварительная онлайн-публикация, 1 июня 2017 г .; Дои:10.1038 / jhg.2017.60
  90. ^ а б Ошибка цитирования: указанная ссылка FTDNAHaplogroupC был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  91. ^ Харьков В.Н., Степанов В.А., Медведев О.Ф. и др. (2008). «[Происхождение якутов: анализ гаплотипов Y-хромосомы]». Мол. Биол. (Моск.) (на русском). 42 (2): 226–37. PMID  18610830.
  92. ^ а б Питер де Баррос Дамгаард, Нина Марчи, Симон Расмуссен, и другие. (2018), «137 древних геномов человека со всех концов Евразийских степей». Природа, том 557, страницы 369–374 (2018). https://doi.org/10.1038/s41586-018-0094-2
  93. ^ Лан-Хай Вэй, Ши Ян, Гэ Ю, и другие. (2016), «Генетический след ранних миграций Айсин Гиоро, императорского дома династии Цин». Журнал генетики человека (2016), 1–5. Дои:10.1038 / jhg.2016.142
  94. ^ а б c d Ошибка цитирования: указанная ссылка Жабагин2020 был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  95. ^ а б c d е ж грамм час я Вибху Кутанан, Джатупол Кампуансай, Метави Срикуммул, Андреа Брунелли, Сильвия Гиротто, Леонардо Ариас, Энрико Махольдт, Александр Хюбнер, Роланд Шредер и Марк Стоункинг, «Противопоставление отцовской и материнской генетической истории тайского и лаосского населения». Мол. Биол. Evol. Публикация для предварительного доступа 12 апреля 2019 г. Дои:10.1093 / molbev / msz083
  96. ^ а б c d е ж грамм час Вибху Кутанан, Расми Шукондедж, Метави Срикуммул, и другие. (2020), «Культурные различия влияют на отцовские и материнские генетические линии групп хмонг-миен и сино-тибетцев из Таиланда». Европейский журнал генетики человека. https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x

внешняя ссылка