Раджасавр - Rajasaurus

Раджасавр
Временной диапазон: Поздний мел, 67 Ма
Изображение профиля черепа с видимой левой стороной
Реконструированный череп, Региональный музей естественной истории, Бхопал
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозаврия
Clade:Заурисхия
Clade:Тероподы
Семья:†Abelisauridae
Подсемейство:†Majungasaurinae
Род:†Раджасавр
Уилсон и другие., 2003
Разновидность:
†R. narmadensis
Биномиальное имя
†Раджасавр нармаденсис
Уилсон и другие., 2003

Раджасавр это род плотоядных Абелизаврид теропод динозавр из Поздний мел Индии, содержащий один разновидность: Раджасавр нармаденсис. Кости были выкопаны из Формация Ламета в Гуджарат состояние Западная Индия, вероятно, населяющих то, что сейчас Долина реки Нармада. Это было формально описанный к палеонтолог Джеффри А. Уилсон и коллег в 2003 г. на основе частичного скелета, включающего черепная коробка, позвоночник, тазовая кость, ноги и хвост - впервые для индийского теропод. Динозавр, вероятно, был размером 6,6 метра (22 фута) и имел единственный рог на лбу, который, вероятно, использовался для дисплей и бодание головой. Как и другие абелизавриды, Раджасавр вероятно был хищник из засады.

Индия в то время была островом из-за распада суперконтинент Гондвана, хотя возможно, что животные все еще могли мигрировать на соседние континенты и с них. Создание подсемейства Majungasaurinae, и включение абелизаврид из Индии, Мадагаскара и Европы, в том числе Раджасавр- еще раз подтверждает это. Из формации Ламета было найдено несколько других видов динозавров, в том числе абелизаврид и титанозавр зауроподы, похожий на другие массивы суши Гондваны. В меловом периоде эта местность, вероятно, была засажена деревьями и служила местом гнездования нескольких существ. Раджасавр стал туристической достопримечательностью штата Гуджарат.

Открытие и наименование

Спокойная голубая река с лесными берегами, видимыми с обеих сторон.
В Река Нармада, возле которого останки Раджасавр были найдены

В Формация Ламета был впервые обнаружен в 1981 году геологи работая на Геологическая служба Индии (GSI), Г. Н. Двиведи и Дхананджай Махендракумар Мохабей после того, как известняк структуры - позже признанные яйца динозавров –Работниками цементного карьера ACC в селе Рахиоли недалеко от города Баласинор в Гуджарат состояние западная Индия. Остатки Раджасавр были найдены в этой богатой окаменелостями пласте известняка, которую геологу GSI Сурешу Шриваставе поручили провести раскопки в двух разных поездках в 1982–1983 и 1983–1984 годах. В 2001 году команды из Американский институт индейских исследований и Национальное географическое общество при поддержке Пенджабский университет, присоединился к исследованию с целью реконструкции раскопанных останков. Фрагменты Раджасавр были также найдены рядом Джабалпур в Мадхья-Прадеш в северной части ламетской свиты, а именно кусок верхней челюсти.[1] Раджасавр тогда формально описанный в 2003 году геологом Джеффри А. Уилсон и коллеги.[2]

В образец голотипа из Раджасавр состоит из частичного каркаса GSI типа № 21141 / 1-33, который включает максиллы, предчелюстные кости, черепная коробка, и квадратная кость на черепе; и позвоночник, бедренная кость, ноги и хвост в посткраниальный останки. Это первый индийский теропод чтобы сохранить эти посткраниальные останки. Это возможно Раджасавр, Ламетазавр, и Индозавр находятся синоним, хотя это не может быть подтверждено из-за фрагментарных остатков, и Ламетазавр экземпляр был утерян.[2][3]

В родовое имя Раджасавр происходит от санскрит раджа, что означает «король, суверен, вождь или лучший в своем роде» и Древнегреческий sauros, что означает «ящерица»; и это конкретное имя narmadensis относится к Река Нармада в центральной Индии, недалеко от того места, где он был обнаружен.[2]

Описание

Масштабная диаграмма Раджасавр и человек

В 2010 г. палеонтолог Грегори С. Пол оценил длину тела Раджасавр на высоте 11 метров (36 футов) и весе 4 метрических тонны (4,4 коротких тонны).[4] В 2016 году его длина оценивалась в 6,6 метра (22 фута).[5] В том же году по другой оценке, он составлял 10,5 метра (34,5 фута) и 3 метрические тонны (3,3 коротких тонны).[6] Раджасавр очень напоминал мадагаскарского абелизаврида Маджунгазавр, с разделением 20 миллионов лет.[7] Абелизавриды обычно имели четыре пальца, короткие руки и, в качестве компенсации, сильно сложенную голову, которая была основным инструментом для охоты; однако череп был коротким, у них, вероятно, была скромная мускулатура челюстей, а зубы были короткими.[4] Абелизавриды, вероятно, обладали силой укуса, подобной Аллозавр около 3500 ньютонов (790 фунтов силы).[8]

Восстановление жизни

На черепной коробке только левая сторона теменный и лобной кости сохранились. Мозговая коробка толстая, лобная часть достигает максимальной толщины на 4 сантиметра (1,6 дюйма) над головой. глазница. На лобной части около средней линии - путь для обонятельный тракт который является частью обоняния. Обода надвисочные ямки углубления по обе стороны от верхней части черепа образуют невысокий сагиттальный гребень по середине макушки черепа. Передние края ямок необычайно крутые. Абелизавриды, как правило, имели удлиненную форму. фенестры (отверстия в черепе) ниже квадратная кость около низа черепа, но Раджасавр удлиненный надвисочные отверстия возле верхней части черепа. В отличие от других теропод, но похож на Маджунгазавр, crista prootica, которая обычно представляет собой гребень вдоль ушная капсула кость в ухе больше выступает наружу, как культя.[2]

Абелизаврид большеберцовые кости; G - это Раджасавр

Раджасавр на лбу был низкий рог, сделанный в основном из носовая кость более фронтальной, в отличие от рожка на Маджунгазавр. Рог при жизни был, вероятно, того же размера, что и окаменевший рог, в отличие от Карнотавр где при жизни рог был расширен толстым слоем кожи. Хотя Раджасавр действительно имел утолщенный слой кожи, вероятно, это не увеличивало общую длину рога.[8] Канавка в виде желоба, окаймленная приподнятой стенкой, присутствует там, где лобная часть встречается с носовой, уменьшаясь по высоте и ширине к средней линии, служа для поддержки рога на носу.[2]

Только один шейный позвонок - вероятно, средний позвонок - сохранился, он пропорционально короче, чем у других цератозавров, шире, чем высокий, и имеет форму катушки. Как и у других цератозавров, задняя поверхность позвонка, где он соединяется с другим позвонком, очень вогнутая; однако, в отличие от других цератозавров, лицевая сторона также вогнутая. Как и у других цератозавров, шейный позвонок имеет два воздушные карманы, хотя они необычайно близки к голове. Одиннадцать частичных золотниковых спинные позвонки были найдены, но хорошо сохранился только один - скорее всего, четвертый грудной позвонок; лица вогнутые и более глубокие, чем широкие, в отличие от шейного позвонка, который является противоположным. Эти позвонки содержат множество воздушных карманов. Нижняя сторона шести крестцовые позвонки сохраняются; они имеют удлиненную форму, уменьшающуюся ширину к концам и не имеют дуги. Три частичных хвостовые позвонки были найдены, вероятно, в средней части хвоста, и они также имеют вогнутые грани, но имеют более цилиндрическую форму, чем форму катушки.[2][9]

Часть бедра, которая выступает для прикрепления к седалищная кость седалищный стебель выступает дальше, чем лобковая ножка, что вызывает тазобедренный сустав быть ниже на тыльной стороне бедра. В гребни подвздошных костей с другой стороны бедра от седалищной и лобковой костей, они тонкие по сравнению с областью тазобедренного сустава, толщиной 1 и 8 сантиметров (0,39 и 3,15 дюйма) соответственно. В малоберцовая кость на внешней части голени ниже колена уменьшается по ширине сверху вниз и слегка вогнута. Похожий на Цератозавр, то вторая плюсневая кость который соединяет лодыжка ко второму пальцу ноги, прочный, имеет овальное и слегка вогнутое соединение между ним и щиколоткой, а ширина не уменьшается по мере приближения к пальцам. В четвертая плюсневая кость имеет такие же пропорции, как и вторая плюсневая кость. Обе вторые плюсневые кости сохранены, и только левая четвертая плюсневая кость.[2]

Классификация

Уилсон в 2003 году назначил Раджасавр к подсемейству Carnotaurinae, будучи более близкими к абелизавридам, таким как Маджунгазавр и южноамериканский Карнотавр чем с африканскими абелизавридами - поскольку Африка, как он считал, сначала отделилась от Гондваны, а Южная Америка, Индия и Мадагаскар были связаны через Антарктиду, - на основе нескольких сходств, таких как наличие сагиттального гребня, шейных позвонков с двумя воздухами. карманы, конфигурация носовых костей, мясистый нарост ("нарост ") на лобной кости, а толстый крыша черепа.[2] Однако если бы это было так, африканские абелизавриды проявили бы эндемизм, а не Раджасавр.[10] В 2008 году палеонтолог Мэтью Каррано создал подсемейство Брахиростра для южноамериканских абелизавридов как сестринский таксон до Carnotaurinae, с абелизавридами, мигрирующими через гондванские континенты через небольшие сухопутные связи, когда они распадались, пока не были полностью разделены в Средний мел.[3][11][12]

В 2014 г. подсемейство Majungasaurinae был построен палеонтологом Тьерри Тортоса, чтобы отделить недавно обнаруженный европейский Арковенатор, Маджунгазавр, Индозавр, Рахиолизавр, и Раджасавр от южноамериканских абелизаврид на основании физических характеристик, таких как удлиненная анторбитальные отверстия перед глазницами и сагиттальный гребень, расширяющийся в треугольную поверхность по направлению к передней части головы. Несмотря на большие океанические барьеры, было высказано предположение, что миграция абелизаврид имела место в позднем меловом периоде между Африкой, Европой, Мадагаскаром и Индией, что в конечном итоге привело к изоляции южноамериканских абелизаврид; возможно, что миграция происходила между Европой и Индией через Африку, учитывая ее близость к обоим, и вулканическая островная дуга Драс-Кохистан, возможно, позволила прыжки по островам и косвенный путь в Азию, хотя это все еще сомнительные объяснения.[13][14]

Следующая кладограмма была восстановлена ​​Tortosa (2014):[13]

Цератозаврия
 

Цератозавр Ceratosaurus nasicornis DB.jpg

 
 

Noasauridae

 
 
Abelisauridae
 
Carnotaurinae
 

Карнотавр Carnotaurus DB 2 white background.jpg

 
 

Абелизавр

 
 
 
 
Majungasaurinae
 

Раджасавр Rajasaurus restore.jpg

 
 

Маджунгазавр Маджунгазавр BW (перевернуто) .jpg

 
 

Индозавр

 
 

Рахиолизавр

 
 

Арковенатор Arcovenator.jpg

 
 
 
 
 
 

Раджасавр отличается от других родов единственным рогом на лбу (хотя Маджунгазавр тоже есть только одна), удлиненная надвисочные отверстия (отверстия в верхней задней части черепа), а ilia кости на бедре, которые имеют гребень, разделяющий Brevis полка от тазобедренного сустава.[2]

Палеобиология

Восстановление Раджасавр с добычей

Рог Раджасавр мог быть использован для дисплей или столкнуться с другими Раджасавр лиц.[4] Удары головой из-за отсутствия амортизации губчатая кость в черепе, могли быть оба или один из них с малым движением, как в наши дни морские игуаны (Amblyrhynchus cristatus) или сфокусировались на шее и боках, как жирафы (Жирафа виды). А вот мышцы шеи у абелизаврид были приспособлены для того, чтобы выдерживать высокие нагрузки. стресс. Рог можно было использовать для защиты территория или для брачных матчей.[8]

Абелизавриды, возможно, были устраивать засады на хищников, используя тактику укус и удержание для охоты на крупную добычу. Кости ног Маджунгазавр сравнительно невысокие по сравнению с другими тероподами того же размера, что позволяет предположить, что динозавр был сравнительно медленнее - такое же состояние наблюдается у Раджасавр. Однако, возможно, цератозавры смогли быстро ускориться.[8][15]

Палеоэкология

Индия была островом в Поздний мел

Раджасавр был найден в формации Ламета, скальной единице радиометрически датированный к Маастрихтский возраст последнего мелового периода, представляющего собой засушливый или полузасушливый пейзаж с протекающей через него рекой - вероятно, покрывающей кустарник у воды - который образовался между эпизодами вулканизма в Деканские ловушки.[2][1][16][17] Раджасавр вероятно, населяли территорию, которая сейчас является долиной реки Нармада. Эта формация известна тем, что является местом гнездования зауроподов, принося несколько яиц динозавров, и стада зауроподов, вероятно, выбрали для гнездования песчаную почву;[18] хотя были обнаружены яйца, принадлежащие крупным тероподам, неизвестно, принадлежат ли они Раджасавр.[19] Зауропод копролит остатки указывают на то, что они жили в лесном ландшафте, питаясь такими растениями, Подокарпус, Араукария, и Хейролепидиевые хвойные породы; саговники; пальмы; рано трава; и Caryophyllaceae, Sapindaceae, и Acanthaceae цветущие растения.[20] Доисторическая змея Санаджа в основном совершали набеги на гнезда зауропод в поисках яиц, хотя возможно, что он также нацелился на более мелкие яйца теропод.[21]

Индия в конце мелового периода отделилась от Мадагаскара и Южной Америки во время распада Гондваны, и Раджасавр жили на изолированном острове, вероятно, вызывая эндемизм и уникальные характеристики, которых нет у других абелизаврид.[1][22] Однако, несмотря на то, что это остров, нет никаких доказательств наличия эндемичных животных с уникальными чертами из позднемеловой Индии, что, возможно, указывает на постоянную связь с другими частями мира, вероятно, с Африкой из-за ее близости.[противоречивый ][23] Сходство европейского и индийского зауроподов таксоны яиц предполагает межконтинентальную миграцию животных между Индией, Европой и Южной Америкой в ​​меловом периоде, несмотря на водные преграды.[24]

Санаджа кормление в титанозавр гнездо

Несколько динозавров были описаны из формации Ламета, такие как ноазаврид Laevisuchus; абелизавриды Индозавр, Индозух, Ламетазавр, и Рахиолизавр; и титанозавр зауроподы Джайнозавр, Титанозавр, и Исизавр. Разнообразие динозавров абелизавроидов и титанозавров в меловой Индии указывает на их близкое родство с жизнью динозавров на других континентах Гондваны, у которых были похожие жители.[2][25]

Вероятно, все динозавры в Индии вымерли из-за вулканической активности примерно за 350 000 лет до Граница мела и палеогена. Динозавры, вероятно, избегали районов с вулканическими отверстия в трещинах и потоки лавы.[соответствующие? – обсудить][26]

Культурное значение

Штат Гуджарат объявил место окаменелости в Баласиноре «парком динозавров», который иногда называют «парком юрского периода Индии» в связи с 1993 фильм в ответ на массовый туристический наплыв, главной достопримечательностью которого является Раджасавр.[27] В Рахиоли в честь ее открытия установили статую в натуральную величину.[28] Индийский тематический парк Adlabs Imagica включает в себя приключение на реке Раджасавр, ​​водная прогулка по вымышленному «Доктору Рою» в доисторические времена.[29]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c "Раджасавр нармаденсис - Собственный динозавр Индии выходит из небытия » (PDF). Геологическая служба Индии. Архивировано из оригинал (PDF) 28 мая 2008 г.. Получено 8 апреля 2009.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k Уилсон, Дж. А.; Серено, П.С.; Srivastava, S .; Bhatt, D. K .; Хосла, А .; Сахни, А. (2003). «Новый абелизаврид (Dinosauria, Theropoda) из формации Ламета (меловой, маастрихтский) Индии» (PDF). Вклады Музея палеонтологии Мичиганского университета. 31 (1): 1–42.
  3. ^ а б Каррано, М. Т .; Сэмпсон, С. Д. (2008). «Филогения цератозавров» (PDF). Журнал систематической палеонтологии. 6 (2): 183–236. Дои:10.1017 / S1477201907002246. S2CID  30068953.
  4. ^ а б c Пол, Г.С. (2010). Принстонский полевой путеводитель по динозаврам. Издательство Принстонского университета. стр.84–86. ISBN  978-0-691-13720-9.
  5. ^ Grillo, O. N .; Делькур, Р. (2016). «Аллометрия и длина тела абелизавроидных теропод: Pycnonemosaurus nevesi новый король ". Меловые исследования. 69: 71–89. Дои:10.1016 / j.cretres.2016.09.001.
  6. ^ Молина-Перес и Ларраменди (2016). Records y curiosidades de los dinosaurios Terópodos y otros dinosauromorfos. Барселона, Испания: Ларусс. п. 256.
  7. ^ Роджерс, Раймонд Р .; Краузе, Дэвид В .; Карри Роджерс, Кристина; Rasoamiaramanana, Armand H .; Рахантаризоа, Лидия. (2007). «Палеосреда и палеоэкология Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) из позднего мела Мадагаскара ". In Sampson, S.D .; Krause, D. W. (eds.). Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) из позднего мела Мадагаскара. Журнал палеонтологии позвоночных. Мемуары Общества палеонтологии позвоночных 8. 27. С. 21–31. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [21: PAPOMC] 2.0.CO; 2.
  8. ^ а б c d Делькур, Р. (2018). «Палеобиология цератозавров: новые взгляды на эволюцию и экологию южных правителей». Научные отчеты. 8 (9730): 9730. Bibcode:2018НатСР ... 8.9730D. Дои:10.1038 / с41598-018-28154-х. ЧВК  6021374. PMID  29950661.
  9. ^ Сэмпсон, Скотт Д.; Витмер, Л. М. (2007). «Черепно-лицевая анатомия Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) из позднего мела Мадагаскара " (PDF). В Sampson, S.D .; Краузе, Д. В. (ред.). Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) из позднего мела Мадагаскара. Журнал палеонтологии позвоночных. Мемуары Общества палеонтологии позвоночных 8. 27. С. 32–102. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [32: CAOMCT] 2.0.CO; 2.
  10. ^ Матур, У. Б. Убматур (2004). "Раджасавр нармадаенсис" (PDF). Текущая наука. 86 (6).
  11. ^ Серено, П.С.; Брусатт, С. Л. (2008). «Базальные тероподы абелизаврид и кархародонтозаврид из нижнемеловой формации Эльрхаз в Нигере» (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 53 (1): 15–46. Дои:10.4202 / приложение.2008.0102. S2CID  13345182.
  12. ^ Серено, П.С.; Уилсон, Дж. А.; Конрад, Дж. Л. (2004). «Новые динозавры связывают южные массивы суши в среднем меловом периоде». Труды Королевского общества B. 271 (1546): 1325–1330. Дои:10.1098 / rspb.2004.2692. ЧВК  1691741. PMID  15306329.
  13. ^ а б Tortosa, T .; Buffetaut, E .; Vialle, N .; Dutour, Y .; Turini, E .; Чейлан, Г. (2014). «Новый динозавр абелизаврид из позднего мела на юге Франции: палеобиогеографические последствия». Анналы палеонтологии. 100: 63–86. Дои:10.1016 / j.annpal.2013.10.003.
  14. ^ Капур, В. В .; Хосла, А. (2016). «Позднемеловая наземная биота Индии с особым упором на позвоночных животных и их значение для биогеографических связей». Меловой период: биотическое разнообразие и биогеография. 71: 161–172.
  15. ^ Лица IV, W. S .; Карри, П. Дж. (2011). "Демон скорости динозавров: хвостовая мускулатура Carnotaurus sastrei и последствия для эволюции южноамериканских абелизаврид ". PLOS ONE. 6 (10): e25763. Bibcode:2011PLoSO ... 625763P. Дои:10.1371 / journal.pone.0025763. ЧВК  3197156. PMID  22043292.
  16. ^ Brookfield, M.E .; Санхи, А. (1987). «Палеообстановки пластов Ламета (поздний мел) в Джабалпуре, Мадхья-Прадеш, Индия: почвы и биоты полузасушливой аллювиальной равнины». Меловые исследования. 8 (1): 1–14. Дои:10.1016/0195-6671(87)90008-5.
  17. ^ Мохабей, Д. М. (1996). «Условия осадконакопления формации Ламета (поздний мел) внутреннего бассейна Нанд-Донгаргаон, Махараштра: ископаемые и литологические свидетельства». Воспоминания геологической службы Индии. 37: 1–36.
  18. ^ Tandon, S.K .; Sood, A .; Andrews, J. E .; Деннис, П. Ф. (1995). "Палеообстановки пластов ламета, несущих динозавров (маастрихт), долина Нармада, Центральная Индия". Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 117 (3–4): 153–184. Bibcode:1995ППП ... 117..153Т. Дои:10.1016 / 0031-0182 (94) 00128-У.
  19. ^ Ловгрен, С. (13 августа 2003 г.). «В Индии найдены новые виды динозавров». National Geographic News. Получено 8 апреля 2009.
  20. ^ Sonkusare, H .; Самант, Б .; Мохабей, Д. М. (2017). «Микрофлора копролитов зауроподов и связанных с ними отложений позднемеловой (маастрихтской) ламетской формации бассейна Нанд-Донгаргаон, Махараштра». Геологическое общество Индии. 89 (4): 391–397. Дои:10.1007 / s12594-017-0620-0. S2CID  135418472.
  21. ^ Уилсон, Дж. А.; Mohabey, D.M .; Peters, S.E .; Глава, Дж. Дж. (2010). «Хищничество новой змеи из позднего мелового периода в Индии».. PLOS ONE. 8 (3): e1000322. Дои:10.1371 / journal.pbio.1000322. ЧВК  2830453. PMID  20209142.
  22. ^ "Раджасавр нармаденсис - Новый индийский динозавр » (PDF). Текущая наука. 85 (12). 2003. с. 1661.
  23. ^ Бриггс, Дж. К. (2003). «Биогеографическая и тектоническая история Индии». Журнал биогеографии. 30 (3): 381–388. Дои:10.1046 / j.1365-2699.2003.00809.x.
  24. ^ Vianey-Liaud, M .; Хосла, А .; Гарсия, Г. (2003). «Отношения между европейскими и индийскими яйцами динозавров и яичной скорлупой семейства Megaloolithidae». Журнал палеонтологии позвоночных. 23 (3): 575–585. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2003) 023 [0575: RBEAID] 2.0.CO; 2.
  25. ^ Weishampel, D. B .; Barrett, P.M .; Coria, R .; Le Loeuff, J .; Xijin, Z .; Xing, X .; Сахни, А .; Gomani, E. M. P .; Ното, К. Р. (2004). «Распространение динозавров». В Weishampel, D. B .; Dodson, P .; Осмольска, Х. (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. п.595. ISBN  978-0-520-24209-8.
  26. ^ Mohabey, D. M .; Самант, Б. (2013). «Деканское континентальное извержение базальтов положило конец индийским динозаврам до границы мела и палеогена». Специальное издание Геологического общества Индии (1): 260–267.
  27. ^ "Чудеса динозавров индийского Парка Юрского периода". Новости BBC. 11 мая 2010 года. Получено 23 июля 2018.
  28. ^ Бхаттачарья, С. (16 января 2013 г.). «Парк Юрского периода в Индии надеется, что« княжеские ящерицы »привлекут туристов». Национальный. Получено 23 июля 2018.
  29. ^ "Приключение на реке Раджасавр". воображение. Получено 23 июля 2018.

внешняя ссылка