Безухий тюлень - Earless seal

Уплотнения без ушей[2] Временной диапазон: Аквитанский – настоящее время PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N Рано Миоцен – Голоцен, возможно поздно Олигоцен записывать[1]
Морской тюлень, Phoca vitulina
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Хордовые
Учебный класс:	Млекопитающие
Заказ:	Хищник
Clade:	Ластоногие
Clade:	Ластоногие
Надсемейство:	Phocoidea
Семья:	Phocidae серый, 1821
Подсемейства
†Девинофоцины Monachinae Phocinae Обратитесь к тексту статьи о взаимоотношениях между подсемействами фокид.

Анатомия скелета морского тюленя. 1. Череп. 2. Позвоночник. 3. Хвост. 4. Задние конечности. 5. Передняя конечность. 6. Плечо. 7. Таз. 8. Ребристая клетка.

Поль де Вос: Два молодых тюленя на пляже

В безухие тюлени, фоциды или же настоящие печати являются одной из трех основных групп млекопитающие в родословной тюленя, Ластоногие. Все настоящие тюлени - члены семьи Phocidae /ˈжoʊsɪdя/. Их иногда называют ползучие тюлени отличить их от морские котики и морские львы семьи Otariidae. Тюлени живут в океаны обоих полушарий и, за исключением более тропический тюлени-монахи, в основном ограничиваются полярный, субполярный и умеренный климат. В Байкальский тюлень единственный вид исключительно пресноводный тюлень.

Систематика

Эволюция

Ископаемое Плиофока череп

Самая ранняя из известных ископаемых безухих тюленей - Noriphoca Гаудини с конца Олигоцен или самое раннее Миоцен (Аквитанский ) из Италия.^[1] Другие ранние окаменелые окаменелости датируются серединой миоцена, 15 миллионов лет назад в Северной Атлантике.^[1][3] До недавнего времени многие исследователи считали, что фоциды эволюционировали отдельно от отарииды и одобениды; и что они произошли от выдра -подобные животные, такие как Потамотерий, населявшие европейские пресноводные озера. Недавние данные убедительно свидетельствуют о монофилетическом происхождении всех ластоногих от одного предка, возможно, от одного предка. Enaliarctos, наиболее тесно связанный с куньих и медведи.^[4]

Тюлени-монахи и морские слоны ранее считалось, что они впервые вошли в Тихий океан через открытые проливы между Северной и Южной Америкой,^[5] с настоящими антарктическими тюленями либо следовали тем же маршрутом, либо путешествовали вдоль западного побережья Африки.^[6] Сейчас считается, что тюлени-монахи, морские слоны, и Антарктические тюлени все они произошли в южном полушарии и, вероятно, распространились по своим нынешним ареалам из более южных широт.^[7]

Таксономия

В 1980-х и 1990-х годах морфологические филогенетический Анализ фокид привел к новым выводам о взаимосвязи различных родов. Более поздние молекулярно-филогенетические анализы подтвердили монофилия двух подсемейств фокидных (Phocinae и Monachinae).^{[8][9][10][5]} Monachinae (известные как «южные» тюлени) состоят из трех племен; Лободонтини, Мирунгини и Моначини. Четверка Антарктика роды Hydrurga, Лептонихоты, Лободон, и Омматофока являются частью племя Лободонтини. Племя Мирунгини состоит из морские слоны. В Тюлени-монахи (Monachus и Неомонах ) все являются частью племени Моначини.^[11] Точно так же подсемейство Phocinae («северные» тюлени) также включает три трибы; Эригнатини (Erignathus ), Cystophorini (Цистофора), и Phocini (все остальные фокины). Совсем недавно пять видов были отделены от Фока, образуя три дополнительных рода.^[12]

В качестве альтернативы, три племени монашин были оценены до знакомого статуса, причем морские слоны и антарктические тюлени более тесно связаны с фокинами.^[13]

Phocidae                     кольчатая нерпа     Байкальский тюлень       Каспийский тюлень         пятнистый тюлень     портовая печать         серый тюлень         лента печать     гренландский тюлень         тюлень с капюшоном       бородатый тюлень             Печать Уэдделла     Морской леопард       крабоед       Тюлень Росса           южный морской слон     северный морской слон           Средиземноморский тюлень-монах     Гавайский тюлень-монах

Кладограмма показывая отношения между существующими безухими тюленями, объединяя несколько филогенетических анализов.[14]

Сохранившиеся роды

Подсемейство	Племя	Изображение	Род	разновидность
Подсемейство Monachinae	Племя Monachini		Monachus Флеминг, 1822 г.	Средиземноморский тюлень-монах, Monachus monachus
			Неомонах Слейтер и Хельген, 2014	Гавайский тюлень-монах, Neomonachus schauinslandi †Карибский тюлень-монах, Neomonachus tropicalis (вероятно, вымерли около 1952 г.)
	Племя Мирунгини		Мирунга Серый, 1827 г.	Северный морской слон, Mirounga angustirostris Южный морской слон, Мироунга леонина
	Племя Лободонтини		Омматофока Серый, 1844 г.	Тюлень Росса, Ommatophoca rossi
			Лободон Серый, 1844 г.	Тюлень-крабоед, Лободон carcinophagus
			Hydrurga Гистель, 1848 г.	Морской леопард, Hydrurga лептоникс
			Лептонихоты Гилл, 1872 г.	Печать Уэдделла, Leptonychotes weddellii
Подсемейство Phocinae	Племя Cystophorini		Цистофора Нильссон, 1820 г.	Тюлень с капюшоном, Cystophora cristata
	Племя Эригнатини		Erignathus Гилл, 1866 г.	Бородатый тюлень, Erignathus barbatus
	Племя Фочини		Фока Линней, 1758 г.	Морской тюлень или обыкновенная печать, Phoca vitulina Пятнистый тюлень, Phoca Largha
			Пуса Скополи, 1771 г.	Кольчатая нерпа, Pusa hispida (ранее Phoca hispida) Байкальский тюлень, Pusa sibirica (ранее Phoca sibirica) Каспийский тюлень, Pusa caspica (ранее Phoca caspica)
			Пагофил Серый, 1844 г.	Гренландский тюлень, Pagophilus groenlandicus (ранее Phoca groenlandica)
			Гистриофока Гилл, 1873 г.	Ленточная печать, Histriophoca fasciata (ранее Phoca fasciata)
			Halichoerus Нильссон, 1820 г.	Серый тюлень, Halichoerus grypus

Биология

Внешняя анатомия

Морской тюлень череп (Phoca vitulina)

Взрослые фоциды варьируются от 1,17 м (3,8 фута) в длину и до 45 кг (99 фунтов) в весе у взрослых особей. кольчатая нерпа до 4,9 м (16 футов) и 2400 кг (5300 фунтов) у наземных участников Хищник, хотя они сохраняют мощные клыки. Некоторым видам не хватает коренные зубы все вместе. В зубная формула является:2–3.1.4.0–21–2.1.4.0–2

В то время как отарииды известны своей скоростью и маневренностью, фокиды известны своим эффективным и экономичным передвижением. Это позволяет большинству фоцидов добывать корм вдали от земли для эксплуатации ресурсов добычи, в то время как отарииды привязаны к богатым апвеллинг зоны, близкие к местам размножения. Фоциды плавают боковыми движениями своего тела, максимально используя задние плавники.^[15] Их передние ласты используются в основном для управления, в то время как их задние ласты привязаны к таз таким образом, что они не могут подвести их под свои тела, чтобы ходить по ним. Они более обтекаемые, чем морские котики и морские львы, поэтому могут более эффективно плавать на большие расстояния. Однако, поскольку они не могут повернуть свои задние ласты вниз, они очень неуклюжи на суше, и им приходится изгибаться передними ластами и брюшным прессом. мышцы.

Уплотнение почки

Дыхательная и кровеносная системы фокидных животных адаптированы для погружения на значительные глубины, и они могут проводить под водой длительное время между вдохами. Воздух нагнетается из легкие во время погружения и в верхние дыхательные пути, где газы не могут легко всасываться в кровоток. Это помогает защитить уплотнение от изгибы. В среднее ухо также имеет кровеносные пазухи, которые расширяются во время ныряния, помогая поддерживать постоянное давление.^[15]

Фоциды более специализированы для водный жизнь, чем отарииды. У них нет наружных ушей, и они имеют гладкое обтекаемое тело. Выдвижной соски, внутренний яички,^[16] и внутренний оболочка полового члена обеспечить дальнейшую оптимизацию. Гладкий слой ворвань лежит под кожей. Фоциды способны отвлекать кровь поток к этому слою, чтобы помочь контролировать их температуру.^{[нужна цитата ]}

Коммуникация

В отличие от отариидов, настоящие тюлени не общаются «лаем». Вместо этого они общаются, хлопая по воде и кряхтя.

Размножение

Южные морские слоны в Аргентине

Жить только в Озеро Сайма, Финляндия, Сайменская нерпа, подвид кольчатая нерпа, являются одними из самых находящихся под угрозой исчезновения тюленей в мире, общая популяция которых составляет всего около 400 особей.^[17]

Фоциды проводят большую часть времени в море, хотя они возвращаются на сушу или во льды, чтобы размножаться и родить. Беременные самки проводят длительные периоды в поисках пищи в море, накапливая запасы жира, а затем возвращаются к месту размножения, чтобы использовать накопленную энергию для кормления детенышей. Тем не менее, обыкновенный тюлень демонстрирует репродуктивную стратегию, аналогичную той, что используют отарииды, при которой мать совершает короткие походы за пищей между периодами кормления.

Поскольку места кормления трезвой матери часто находятся в сотнях километров от места размножения, она должна быстрый пока кормящий. Такое сочетание голодания с лактацией требует от матери обеспечивать своего щенка большим количеством энергии в то время, когда он не ест (а часто и не пьет). Во время кормления матери должны удовлетворять свои собственные метаболические потребности. Это миниатюрная версия горбатые киты 'стратегия, которая включает голодание во время их многомесячной миграции из арктических районов кормления в тропические районы размножения / кормления и обратно.

Фоциды производят густое, жирное молоко, которое позволяет им за короткое время обеспечить своих детенышей большим количеством энергии. Это позволяет матери вовремя вернуться в море, чтобы пополнить свои запасы. Период лактации составляет от пяти до семи недель в тюлень-монах всего от трех до пяти дней в тюлень с капюшоном. Мать заканчивает кормление грудью, оставляя своего щенка в месте размножения для поиска пищи (щенки продолжают кормить грудью, если предоставляется возможность). «Похитители молока», кормящие грудью неродственных спящих самок, не редкость; это часто приводит к смерти щенка матери, поскольку самка может кормить только одного щенка.

Рост и созревание

Рацион щенка настолько калорийен, что способствует накоплению жира. Прежде чем щенок готов к кормлению, мать бросает его, и щенок неделями или даже месяцами потребляет собственный жир, пока созревает. Тюленям, как и всем морским млекопитающим, нужно время, чтобы развить запасы кислорода, плавательные мышцы и нервные пути, необходимые для эффективного ныряния и поиска пищи. В этот период детеныши тюленя обычно не едят и не пьют воду, хотя некоторые полярные виды едят снег. Голодание после отъема колеблется от двух недель у тюленя с капюшоном до 9–12 недель у северного морского слона.^[18] Физиологические и поведенческие адаптации, которые позволяют детенышам выдерживать эти замечательные голодания, которые являются одними из самых продолжительных для любого млекопитающего, остаются областью активных исследований и исследований.

Стратегия кормления

Фоциды используют по крайней мере четыре различных стратегии кормления: кормление всасыванием, кормление захватом и слезой, кормление через фильтр и кормление через пирсинг. Каждой из этих стратегий кормления способствует особая морфология черепа, нижней челюсти и зубов. Однако, несмотря на морфологическую специализацию, большинство морских обитателей оппортунисты и используют несколько стратегий для поимки и поедания добычи. Например, морской леопард, Hydrurga лептоникс, использует захват и кормление слезой для охоты на пингвинов, кормление всасыванием для поедания мелкой рыбы и кормление с фильтром для ловли криля.^[19]

Смотрите также

• Портал млекопитающих
• Портал животных
• Портал морской жизни

• Ушастый тюлень
• Морские млекопитающие как пища

Рекомендации

1. Леонард Деваэле; Оливье Ламбер; Стивен Лоуи (2018). "Критический пересмотр летописи окаменелостей, стратиграфии и разнообразия неогеновых тюленей. Монотерий (Carnivora, Phocidae) ". Королевское общество открытой науки. 5 (5): 171669. Bibcode:2018RSOS .... 571669D. Дои:10.1098 / rsos.171669. ЧВК  5990722. PMID  29892365.
2. Возенкрафт, W.C. (2005). «Орден Хищников». В Уилсон, Д.; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. ISBN  978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494.
3. Деваэле, Леонард; Ламбер, Оливье; Лувай, Стивен (21.02.2017). «О Prophoca и Leptophoca (Pinnipedia, Phocidae) из миоцена Североатлантического царства: переописание, филогенетическое родство и палеобиогеографические последствия». PeerJ. 5: e3024. Дои:10.7717 / peerj.3024. ISSN  2167-8359. ЧВК  5322758. PMID  28243538.
4. Патерсон, Райан С .; Рыбчинский, Наталья; Коно, Наоки; Маддин, Хиллари С. (2020). "Комплексный доказательный филогенетический анализ филогенеза ластоногих и возможность параллельной эволюции в рамках монофилетической структуры". Границы экологии и эволюции. 7. Дои:10.3389 / fevo.2019.00457. ISSN  2296-701X.
5. Фултон, Тара Л .; Стробек, Кертис (2010). «Множественные калибровки окаменелостей, ядерные локусы и митохондриальные геномы позволяют по-новому взглянуть на биогеографию и время расхождения настоящих тюленей (Phocidae, Pinnipedia)». Журнал биогеографии. 37 (5): 814–829. Дои:10.1111 / j.1365-2699.2010.02271.x. ISSN  1365-2699.
6. Сэвидж, RJG и Лонг, MR (1986). Эволюция млекопитающих: иллюстрированное руководство. Нью-Йорк: факты в файле. стр.94–95. ISBN  978-0-8160-1194-0.
7. Правило, Джеймс П .; Адамс, Джастин У .; Маркс, Феликс Г .; Эванс, Алистер Р .; Tennyson, Alan J. D .; Скофилд, Р. Пол; Фицджеральд, Эрих М. Г. (11 ноября 2020 г.). «Первый тюлень-монах из Южного полушария переписывает историю эволюции настоящих тюленей». Труды Королевского общества B: биологические науки. 287 (1938): 20202318. Дои:10.1098 / rspb.2020.2318.
8. Арнасон, Эльфур; Бодин, Кристина; Гуллберг, Анетт; Ледже, Кристина; Сюзетт, Мучати (1 января 1995 г.). «Молекулярный взгляд на взаимоотношения ластоногих с особым упором на настоящих тюленей». Журнал молекулярной эволюции. 40 (1): 78–85. Bibcode:1995JMolE..40 ... 78A. Дои:10.1007 / BF00166598. ISSN  1432-1432. PMID  7714914. S2CID  7537924.
9. Арнасон, Ульфур; Гуллберг, Анетт; Янке, Аксель; Кульберг, Морган; Леман, Найлз; Петров, Евгений А .; Вяйнёля, Ристо (01.11.2006). «Филогения ластоногих и новая гипотеза их происхождения и распространения». Молекулярная филогенетика и эволюция. 41 (2): 345–354. Дои:10.1016 / j.ympev.2006.05.022. ISSN  1055-7903. PMID  16815048.
10. Фултон, Тара Линн; Стробек, Кертис (07.04.2010). «Множественные маркеры и несколько индивидуумов уточняют истинную филогению тюленей и возвращают молекулы и морфологию в соответствие». Труды Королевского общества B: биологические науки. 277 (1684): 1065–1070. Дои:10.1098 / rspb.2009.1783. ЧВК  2842760. PMID  19939841.
11. Шил, Дирк-Мартин; Слейтер, Грэм Дж .; Колокотронис, Сергиос-Орестис; Поттер, Чарльз В .; Ротштейн, Дэвид С .; Цангарас, Кириакос; Гринвуд, Алекс Д .; Хельген, Кристофер М. (14.05.2014). «Биогеография и систематика вымерших и находящихся под угрозой исчезновения тюленей-монахов, освещенная древней ДНК и морфологией черепа». ZooKeys (409): 1–33. Дои:10.3897 / zookeys.409.6244. ISSN  1313-2989. ЧВК  4042687. PMID  24899841.
12. Берта, Анналиса; Черчилль, Морган (2012). «Таксономия ластоногих: обзор признанных в настоящее время видов и подвидов, а также данные, используемые для их описания». Обзор млекопитающих. 42 (3): 207–234. Дои:10.1111 / j.1365-2907.2011.00193.x. ISSN  1365-2907.
13. Боннер, Н. (1994). Тюлени и морские львы мира. Великобритания: Блэндфорд. С. 1–224. ISBN  9780816057177.
14. Berta, A .; Черчилль, М. (2012). «Таксономия ластоногих: обзор признанных в настоящее время видов и подвидов, а также данные, использованные для их описания». Обзор млекопитающих. 42 (3): 207–34. Дои:10.1111 / j.1365-2907.2011.00193.x.
15. Макларен, Ян (1984). Макдональд, Д. (ред.). Энциклопедия млекопитающих. Нью-Йорк: факты в файле. стр.270–275. ISBN  978-0-87196-871-5.
16. Уильям Ф. Перрин; Бернд Вюрсиг; J.G.M. Тевиссен (26 февраля 2009 г.). Энциклопедия морских млекопитающих. Академическая пресса. ISBN  978-0-08-091993-5.
17. "Сайменская кольчатая нерпа". Получено 22 декабря 2018.
18. Costa, D. P .; Бёф, Б. Дж. Ле; Huntley, A.C .; Ортис, К. Л. (1986-03-01). «Энергетика лактации у северного морского слона Mirounga angustirostris». Журнал зоологии. 209 (1): 21–33. Дои:10.1111 / j.1469-7998.1986.tb03563.x. ISSN  1469-7998.
19. Кинле, Сара С .; Берта, Анналиса (2016). «Чем лучше вас съесть: сравнительная морфология питания тюленей (ластоногих, Phocidae)». Журнал анатомии. 228 (3): 396–413. Дои:10.1111 / joa.12410. ISSN  1469-7580. ЧВК  5341551. PMID  26646351.

внешняя ссылка